甲醇钠

别名: 甲醇钠甲醇溶液

  1. CAS号 124-41-4
  2. 分子式 CH3NaO
  3. 分子量 54.02
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商品信息

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2535445 0.98100g 有货 0次

物化性质

  • 外观:clear liquid
  • 密度:0.945
  • 熔点:127℃
  • 沸点:65℃
  • 闪点:11℃
  • 存储温度:Flammables area
  • 折射系数:1.3700
  • 爆炸极限:1.3700
  • 溶解度:reacts with water

产品描述

甲醇钠(124-41-4)鉴别试验: ??? 1.可与氧和二氧化碳起反应。在水中分解,该溶液的钠试验(IT-28)呈阳性。??? 2.取5%稀硫酸0.1ml和高锰酸钾试液(TS-193)0.2ml,加1%试样水溶液1滴,放置5min后加25%亚硫酸钠试液0.2ml和硫酸3ml,再加铬变酸试液(TS-66) 0.2ml,溶液呈紫红至紫色。甲醇钠(124-41-4)含量分析和质量指标分析:试样应尽量避免暴露于空气中,并最好在氮封中进行。??? 1.含量分析和碳酸钠、氢氧化钠分析(1)试样配制 选择两只直径约30mm、高约80mm、已恒重的称重瓶,几乎装满试样后,小心地加盖,称重,应为12~l5g。(2)碳酸钠的测定 在上述保留的被滴定液中加甲基橙试液(TS-148)2滴,再继续用1mol/L盐酸滴定至持久的粉红色。碳酸钠(Na2CO3)百分含量按下式计算:?Na2CO3含量(%)=(V2×c×5.30)/(W×0.2)式中V2--第二次滴定所耗盐酸的体积,ml;?c和W--含义同上述甲醇钠的碱度测定。(3)甲醇钠(CH3ONa)的碱度测定,取下一试样瓶盖子,迅速将试样瓶沿边壁滑入一500ml锥形烧瓶中,瓶中盛有200ml脱二氧化碳的冰水,应防止飞溅。立即用一橡皮塞塞住烧瓶,并摇动至试样溶解。用脱二氧化碳水将试样液洗入一250ml容量瓶中,并稀释至将近刻度处。让溶液达到室温后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移入一500ml带玻塞的锥形烧瓶中,加脱二氧化碳水150ml和氯化钡试液(TS-37)5ml,加塞混合后静置5min。加酚酞试液(TS-167)3滴,用1mol/L盐酸滴定至粉红色消失。保留被滴定液供测定碳酸钠之用。甲醇钠碱度的百分含量A按下式计算:??? A=(V1×c×5.403)/(W×0.2)式中 V1--所耗盐酸的体积,ml;??? c--所耗盐酸的浓度,mol/L;?? W--试样质量,g (4)氢氧化钠的测定 可参照GT-32中卡尔·费休滴定法进行,或用下法测定。? a。溶液A 取含水量不超过0.05%的无色吡啶400ml,加于-500ml平底烧瓶中,塞一双孔橡皮塞,在一个孔中塞一根7mm玻璃管,并下伸至烧瓶底部附近,另一孔中装一排气管,上面装有橡皮管并用夹子夹住。将烧瓶放入有循环水的冷却槽中。从一直立的钢瓶中通入干燥的二氧化硫(80±0.5)g。在气阀关闭前,排气管应松开。将此溶液移入一干燥带玻塞瓶中,加无水甲醇400ml,混合后贮于暗处。? b.溶液B 在盛有900ml无水甲醇的干燥带玻塞瓶中,加入碘75g,摇至碘溶解后移入一有干燥管保护的自动滴定管中。? c.溶液B的标定 用一干燥量筒量取溶液A15ml,移入一干燥的125ml碘量瓶中,用溶液B滴定至棕黄色。迅即塞好碘量瓶,以防止吸湿和终点消失。所加溶液B的量不予计算。取每毫升甲醇中含有1.0mg水的标准甲醇/水溶液50ml,加入碘量瓶,立即用溶液B滴定至同样的棕黄色终点。算出当量因数F:每毫升溶液B中所含水的质量(mg)。此项标定工作需每天进行。? d.操作 选用两只有塑料螺旋盖的120ml广口瓶,先用盐酸洗涤,再用水漂洗,最后用异丙醇淋洗后经气流干燥。另在一备用的塑料螺旋盖上钻个孔,使可接在自动滴定管的尖端上。在每只瓶子中放入磁性搅拌短棒,并通入干燥氮气以驱除二氧化碳。每只瓶中各加溶液A30ml和无水甲醇15ml,旋上盖子。取备用盖子代替一只盖子,插入滴定管尖端;并开始搅拌。用溶液B滴定至上述棕黄色:并至少维持5min。换上原来的盖子。用同样方法滴定另一溶液。取掉两瓶子的盖子,于其中一只瓶子中,从上述制备试样中用减量法准确称取试样2g,加入其中。重新将盖子盖在两只瓶子上。用溶液B滴定试样液(第一只瓶子)至棕黄色,再同样滴定空白样(第二只瓶子)。试样中水的百分含量A按下式计算:??? A(%)=(F×V×100)/(W×1000)式中 F--溶液B的当量因数,mg/ml;V--试样所耗溶液B的净体积,ml;W--试样质量,g。? e.计算 氢氧化钠的百分含量A由下式计算:A(%)=2.222×[%H2O-(%NaCO3×0.170)]? 最后按下式计算甲醇钠的百分含量(B):??? B(%)=%A-(%NaOH×1.350)??? 2.砷 取试样1g,小心地溶于10ml水中,用稀硫酸试液(TS-241)中和至石蕊试纸呈中性,再用水稀释至35ml,以此作为试样液,然后按GT-3方法测定。??? 3.重金属 取试样800mg,小心地溶于10ml水中,加稀盐酸试液(TS-117)10ml,加热至沸。冷却,用水稀释成25ml,以此作为试样液,按GT-16方法测定。对照液(溶液A)中的铅离子(Pb)量取20μg。??? 4.汞 取试样2g,放入一小烧杯中,小心地溶于10ml水中,加酚酞试液(TS-167)2滴,在不断搅拌下,用20%稀硫酸溶液缓慢中和。再加1:5稀硫酸溶液1ml和1:25高锰酸钾溶液1ml,混合。以此作为试样液,然后按GT-22方法测定。??? 5.铅 取试样1g,小心地溶于10ml水中,加稀盐酸试液(TS-117)10ml,加热至沸。冷却,用水稀释至25ml,以此作为试样液,按GT-18方法测定。对照液中的铅离子(Pb)量取10μg。

化学数据

分子量:54.02369 [g/mol]
分子式:CH3NaO
氢键供体数量:0
氢键受体数量:1
可旋转化学键数量:0
准确质量:54.008159
同位素质量:54.008159
拓扑分子极性表面积(TPSA):23.1
重原子数量:3
形式电荷:0
复杂度:4.8
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2

安全信息

  • 安全说明:R11;R14;R23/24/25;R36/38;R39/23/24/25
  • 危险类别码:R11;R14;R23/24/25;R36/38;R39/23/24/25
  • 危险品运输编号:UN 1431
  • 包装等级:II
  • 可燃性危险特性:遇水分解甲醇和氢氧化钠, 可燃
  • 鉴别试验:可与氧和二氧化碳起反应。在水中分解,该溶液的钠试验(IT-28)呈阳性。取5%稀硫酸0.1m1和高锰酸钾试液(TS-193)0.2ml,加1%试样水溶液1滴,放置5min后加25%亚硫酸钠试液0.2ml和硫酸3ml,再加铬变酸试液(TS-l66)0.2ml,溶液呈紫红至紫色。
  • 含量分析:在下述含量分析和质量指标分析中,试样应尽量避免暴露于空气中,并最好在氮封中进行。含量分析和碳酸钠、氢氧化钠分析试样配制 选择两只直径约30mm、高约80mm、已恒重的称重瓶,几乎装满试样后,小心地加盖,称重,应为12~15g。甲醇钠(CH3ONa)的碱度测定,取下一试样瓶盖子,迅速将试样瓶沿边壁滑入一500ml锥形烧瓶中,瓶中盛有200ml脱二氧化碳的冰水,应防止飞溅。立即用一橡皮塞塞住烧瓶,并摇动至试样溶解。用脱二氧化碳水将试样液洗入一250ml容量瓶中,并稀释至将近刻度处。让溶液达到室温后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移人一500ml带玻塞的锥形烧瓶中,加脱二氧化碳水150ml和氯化钡试液(TS-37)5ml,加塞混合后静置5min。加酚酞试液(TS-167)3滴,用1mol/L盐酸滴定至粉红色消失。保留被滴定液供测定碳酸钠之用。甲醇钠碱度的百分含量A按下式计算:A=(V1×c×5.403)/(W×0.2)式中V1——所耗盐酸的体积,m1;c——所耗盐酸的浓度,mol/L;w——试样质量,g。碳酸钠的测定在上述保留的被滴定液中加甲基橙试液(TS-148)2滴,再继续用1mol/L盐酸滴定至持久的粉红色。碳酸钠(Na2CO3)百分含量按下式计算:Na2CO3含量(%)=(V2×cf×5.30)/(W×0.2)式中 V2——第二次滴定所耗盐酸的体积,ml;c和W——含义同上述甲醇钠的碱度测定。)氢氧化钠的测定 可参照GT-32中卡尔.费休滴定法进行,或用下法测定。溶液A取含水量不超过0.05%的无色吡啶400ml,加于一500ml平底烧瓶中,塞一双孔橡皮塞,在一个孔中塞一根7mm玻璃管,并下伸至烧瓶底部附近,另一孔中装一排气管,上面装有橡皮管并用夹子夹住。将烧瓶放入有循环水的冷却槽中。从一直立的钢瓶中通人干燥的二氧化硫(80士0.5)g。在气阀关闭前,排气管应松开。将此溶液移人一干燥带玻塞瓶中,加无水甲醇400ml,混合后贮于暗处。溶液B在盛有900ml无水甲醇的干燥带玻塞瓶中,加入碘75g,摇至碘溶解后移人一有干燥管保护的自动滴定管中。溶液B的标定 用一干燥量筒量取溶液A15ml,移人一干燥的125ml碘量瓶中,用溶液B滴定至棕黄色。迅即塞好碘量瓶,以防止吸湿和终点消失。所加溶液B的量不予计算。取每毫升甲醇中含有1.0mg水的标准甲醇/水溶液50ml,加入碘量瓶,立即用溶液B滴定至同样的棕黄色终点。算出当量因数F:每毫升溶液B中所含水的质量(mg)。此项标定工作需每天进行。操作选用两只有塑料螺旋盖的120ml广口瓶,先用盐酸洗涤,再用水漂洗,最后用异丙醇淋洗后经气流干燥。另在一备用的塑料螺旋盖上钻个孔,使可接在自动滴定管的尖端上。在每只瓶子中放入磁性搅拌短棒,并通入干燥氮气以驱除二氧化碳。每只瓶中各加溶液A30ml和无水甲醇1,5ml,旋上盖子。取备用盖子代替一只盖子,插入滴定管尖端,并开始搅拌。用溶液B滴定至上述棕黄色,并至少维持5min。换上原来的盖子。用同样方法滴定另一溶液。取掉两瓶子的盖子,于其中一只瓶子中,从上述制备试样中用减量法准确称取试样2g,加入其中。重新将盖子盖在两只瓶子上。用溶液B滴定试样液(第一只瓶子)至棕黄色,再同样滴定空白样(第二只瓶子)。试样中水的百分含量A按下式计算:A(%)=(F×V×100)/(w×1000)式中 F——溶液B的当量因数,mg/ml;y——试样所耗溶液B的净体积,ml;w——试样质量,g。计算 氢氧化钠的百分含量A由下式计算:A(%)=2.222×[%H2O-(%NaCO3×0.170)]最后按下式计算甲醇钠的百分含量(B):B(%)=%AO(%NaOH×1.350)砷取试样1g,小心地溶于10ml水中,用稀硫酸试液(TS-241)中和至石蕊试纸呈中性,再用水稀释至35ml,以此作为试样液,然后按GT-3方法测定。重金属 取试样800mg,小心地溶于10ml水中,加稀盐酸试液(TS-117)10ml,加热至沸。冷却,用水稀释成25ml,以此作为试样液,按GT-16方法测定。对照液(溶液A)中的铅离子(Pb)量取20μg。铅取试样1g,小心地溶于10ml水中,加稀盐酸试液(TS-117)10ml,加热至沸。冷却,用水稀释至25ml,以此作为试样液,按GT-18方法测定。对照液中的铅离子(Pb)量取10μg。汞取试样2g,放入一小烧杯中,小心地溶于10ml水中,加酚酞试液(TS-167)2滴,在不断搅拌下,用20%稀硫酸溶液缓慢中和。再加1:5稀硫酸溶液1ml和1:25高锰酸钾溶液1m1,混合。以此作为试样液,然后按GT-22方法测定。

甲醇钠

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